Internist in Stuttgart Stuttgart-Mitte

12 Ergebnisse

  • Ulrike Baur

    0,5 km
    Danneckerstr. 12
    70182 Stuttgart - Stuttgart-Mitte
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  • Dr. med. Stefan Wittorf

    0,6 km
    Königstr. 66
    70173 Stuttgart - Stuttgart-Mitte
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  • Herr Dr. med. Konrad Bacher

    0,7 km
    Sophienstr. 40
    70178 Stuttgart - Stuttgart-Mitte
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  • DR. MED. MATTHIAS WOLL

    0,8 km
    LAUTENSCHLAGERSTR. 3
    70173 Stuttgart - Stuttgart-Mitte
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  • Dr. Med. Berit Feldmann

    0,7 km
    Sophienstr. 40
    70178 Stuttgart - Stuttgart-Mitte
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  • Dr. med. Dorothee Elmer-Leusmann

    0,6 km
    Nagelstr. 3
    70182 Stuttgart - Stuttgart-Mitte
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  • Dr. med. Michael Linden

    0,8 km
    LAUTENSCHLAGERSTR. 3
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  • Dr. med./Univ. Rainer Ehmann

    0,7 km
    Rotebühlplatz 19
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  • Dr. Med. Hans-Paul Eulenbruch

    0,7 km
    Königstr. 10c
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  • Dr. med. Friedrich Baier

    0,6 km
    Königstr. 68
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  • Dr. med. Kersten Putze

    0,8 km
    LAUTENSCHLAGERSTR. 3
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  • Dr. Med. Alexander Klein

    0,6 km
    Tübinger Str. 3
    70178 Stuttgart - Stuttgart-Mitte
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Wissenswertes aus der Medizin

Zystennieren

Wenn in der Niere ein von Flüssigkeit gefüllter Hohlraum auftritt, nennt man dies Nierenzysten. Oft kommt es vor, dass solche Zysten einzeln an einer der beiden Nieren auftreten. Solche einzelnen Zysten bereiten in den meisten Fällen kaum Beschwerden und sind gesundheitlich harmlos. Treten jedoch zahlreiche Zysten an einer oder sogar an beiden Nieren auf, nennt man dies Zystennieren. Diese führen in den meisten Fällen früher oder später zu einem Nierenversagen.

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Heuschnupfen – allergischer Schnupfen

Jedes Jahr im Frühling beginnt die Leidenszeit der Pollenallergiker: Die Nase läuft, die Augen tränen, der Gaumen juckt. In Deutschland sind ca. 20 Millionen Menschen von Allergien betroffen.

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Zystische Fibrose

Die zystische Fibrose wird auch Mukoviszidose genannt und ist eine Erbkrankheit und zählt zu den Stoffwechselstörungen. Bei der Krankheit kommt es zur Bildung eines zähen Sekrets durch die exokrinen Drüsen. In den meisten deutschen Krankenhäusern wird ein Neugeborenenscreening durchgeführt, um die zystische Fibrose zu diagnostizieren.

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