Nostos Genomics, Berlin

Einleitung / Überblick

Nostos Genomics GmbH unterstützt Menschen mit genetischen Erkrankungen bei einem neuen Weg, indem sie eine AI-gestützte Plattform zur Variantinterpretation bereitstellt. Das Unternehmen setzt sich ein, die Diagnosezeit von seltenen Erkrankungen zu verkürzen und eine nachhaltige Geschäftsstruktur zu ermöglichen. Nostos Genomics befindet sich in Berlin, Deutschland

Tätigkeitsfelder

Das Unternehmen konzentriert sich auf die Interpretation von genetischen Varianten und bietet Lösungen für die Diagnostik von seltenen Erkrankungen. Zu den Tätigkeitsfeldern gehören:

• Variant Interpretation
• Diagnostik von seltenen Erkrankungen
• AI Entwicklung und Anwendung im Gesundheitswesen

Leistungen & Services

Nostos Genomics bietet folgende Leistungen und Services:

• AI-gestützte Variantinterpretation
• Durchführung von Webinaren und Produktion von Whitepapers
• Kontaktmöglichkeiten für Interessenten und Kunden
• Unterstützung bei der Verbesserung der Qualität und Durchsatz von Variantinterpretation

Produkte

Das Unternehmen bietet das Produkt AION, eine AI-gestützte Plattform zur Variantinterpretation. Diese hilft dabei, große Teile der Variantinterpretation zu beschleunigen, sich auf komplexe Fälle zu konzentrieren und nachhaltige Geschäftsstrukturen zu schaffen. Weitere Informationen zu AION sind in einem Whitepaper verfügbar

Schwerpunkte & Besonderheiten

Ein besonderer Schwerpunkt liegt bei Nostos Genomics in der Entwicklung einer AI-basierten Plattform, die eine nachvollziehbare Interpretation von Varianten ermöglicht. Die Plattform zeichnet sich durch folgende Besonderheiten aus:

• White-box Approach, wodurch die Entscheidungsgrundlage nachvollziehbar ist
• Accurate Decision Support durch präzise und zuverlässige Ergebnisse
• Schnelle Interpretation von Exomen in weniger als 30 Minuten

Methoden, Arbeitsweise & Technologien

Die Arbeitsweise von Nostos Genomics kombiniert eine intuitive Gestaltung mit detaillierten Berichten, um eine hervorragende Leistung zu erzielen. Der Prozess umfasst folgende Schritte:

• Upload von Falldaten (FASTQ oder VCF Datei)
• Review der Ergebnisse und Bewertung der relevantesten Varianten
• Verständnis der Faktoren, die zur Klassifizierung einer Variante als pathogen oder benign beitragen

Zielgruppen & Anwendungsbereiche

Das Unternehmen richtet sich insbesondere an Personen mit genetischen Erkrankungen und deren Angehörige sowie Forscher und Kliniker im Bereich der Diagnostik und Variantinterpretation. Die Plattform findet Anwendung in der Diagnostik von seltenen Erkrankungen und der Verbesserung der Qualität und Durchsatz von Variantinterpretation