Muko-Life, Rhede

Einleitung / Überblick

Die Deutsche Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V. ist eine gemeinnützige Organisation, die sich für die Forschung zur Mukoviszidose einsetzt. Mit der Unterstützung von Spendengeldern fördert der Verein wissenschaftliche Projekte, um die Erkrankung besser zu verstehen und mögliche Therapien zu entwickeln. Die Organisation engagiert sich auch in der Öffentlichkeitsarbeit, um mehr Menschen für das Thema zu sensibilisieren und Unterstützung zu gewinnen

Tätigkeitsfelder

Die Deutsche Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V. ist hauptsächlich in der Forschungsförderung und der Öffentlichkeitsarbeit tätig. Sie organisiert und unterstützt verschiedene Benefizveranstaltungen, wie beispielsweise den Klumpensonntag, um Spendengelder zu sammeln. Zudem arbeitet der Verein mit lokalen Medien, wie Tageszeitungen und Lokalfunk, zusammen und betreibt eine Online-Präsenz, um sich über die sozialen Netzwerke und ihre Website zu präsentieren. Info-Stände auf Veranstaltungen und Flyerverteilung sind weitere Mittel, um das Bewusstsein für Mukoviszidose zu schärfen

Schwerpunkte & Besonderheiten

Ein besonderer Schwerpunkt der Deutschen Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V. liegt auf der Unterstützung von Grundlagenforschung. Der Verein setzt sich dafür ein, dass die gesammelten Spendengelder direkt in wissenschaftliche Projekte fließen. Zudem engagiert sich der Verein in der Gemeinschaft, wie beispielsweise bei der Organisation des fünften Trecker-Mekka in Rhede-Vardingholt, bei dem 15.000 Euro gesammelt wurden. Die Interessengemeinschaft Funktionsmodellbau Bocholt spendete zusätzlich 800 Euro. Die Organisation fördert auch die Teilnahme von Mitgliedern an der Bewerbung neuer Mitglieder

Über uns / Über mich

Der Vorstand der Deutschen Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V. besteht aus Tobias Heidemann als Vorsitzenden, Jürgen Gertzen als Geschäftsführer, Martin Legerski als Kassenwart, Britta Heidemann als Schriftführerin, Klaus Winter als Beisitzer und Stefanie Mensmann als Beisitzerin. Die Organisation wird von engagierten Mitgliedern getragen, die sich für die Forschung und die Unterstützung von Betroffenen einsetzen

Adresse & Kontaktdaten

• Name: Deutsche Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V
• Straße: Thonhausenstraße 25
• PLZ Ort: 46395 Bocholt
• E-Mail: [email protected]
• Telefon: +49 (0) 170 / 77 77 912