FSER eV, Regensburg

Einleitung / Überblick

Förderverein für Kinder und Erwachsene mit Seltenen Erkrankungen (FSER e.V.) – Ihr Partner in der Unterstützung und Forschung

Der Förderverein für Kinder und Erwachsene mit Seltenen Erkrankungen (FSER e.V.) setzt sich für die Verbesserung der Versorgung und die Förderung der Forschung im Bereich seltener Erkrankungen ein. Durch Spenden und Initiativen werden Projekte unterstützt, die Betroffenen helfen und neue Behandlungsmöglichkeiten eröffnen. Der Verein wird durch den 1. Vorsitzenden Herrn Prof. Dr. Mark Berneburg vertreten und ist ansässig am Universitätsklinikum Regensburg

Tätigkeitsfelder

Der FSER e.V. konzentriert sich auf folgende zentrale Bereiche:

• Unterstützung von Forschungsprojekten im Bereich seltener Erkrankungen
• Ermöglichung einer Stiftungsprofessur für seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum Regensburg
• Förderung der wissenschaftlichen und medizinischen Arbeit des Zentrums für seltene Erkrankungen (ZSER)
• Schaffung einer Anlaufstelle für Betroffene und ihre Familien
• Sensibilisierung der Öffentlichkeit für das Thema seltene Erkrankungen

Leistungen & Services

Der FSER e.V. bietet folgende Leistungen:

• Finanzielle Unterstützung: Der Verein unterstützt Forschungsprojekte wie die Studie zum Einfluss von Timolol-Nasenspray auf das Nasenbluten bei Morbus-Osler-Patienten mit 17.000 Euro
• Stiftungsprofessur: Ermöglichung einer Stiftungsprofessur für seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum Regensburg, die seit dem 01.01.2024 besetzt ist
• Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSER): Förderung des ZSER, das Patienten eine Anlaufstelle bietet und die Forschung vorantreibt
• Spendenkonto: Einrichtung eines Spendenkontos zur Finanzierung der Arbeit des ZSER
• Projektförderung: Unterstützung eines Projekts in Kooperation mit der Orthopädischen Klinik für die Universität Regensburg am Asklepios Klinikum Bad Abbach

Schwerpunkte & Besonderheiten

Der FSER e.V. legt besonderen Wert auf:

• Fokus auf seltene Erkrankungen: Der Verein konzentriert sich auf Krankheiten, von denen weniger als fünf von 10.000 Menschen betroffen sind
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Die Zusammenarbeit mit Ärzten, Wissenschaftlern und Betroffenen steht im Mittelpunkt
• Patientenorientierung: Die Bedürfnisse der Patienten und ihre Familien haben höchste Priorität
• Innovative Forschung: Der Verein unterstützt Projekte, die neue Behandlungsmöglichkeiten und Diagnoseverfahren entwickeln
• Regionale Verbundenheit: Durch Stifter aus der Region konnte eine Stiftungsprofessur ermöglicht werden

Über uns / Über mich

Der Förderverein für Kinder und Erwachsene mit Seltenen Erkrankungen (FSER e.V.) versteht sich als Brücke zwischen Forschung, Medizin und Betroffenen. Durch die Unterstützung von Forschungsprojekten und die Schaffung von Anlaufstellen möchte der Verein die Lebensqualität der Betroffenen verbessern und neue Hoffnung geben. Der Verein wird durch Herrn Prof. Dr. Mark Berneburg als 1. Vorsitzenden geleitet

Methoden, Arbeitsweise & Technologien

Der FSER e.V. arbeitet eng mit dem Universitätsklinikum Regensburg und dem Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSER) zusammen. Die Förderung von Forschungsprojekten erfolgt auf Basis wissenschaftlicher Expertise und dem Potenzial zur Verbesserung der Behandlungsmöglichkeiten. Eine transparente Spendenverwaltung und die enge Zusammenarbeit mit Betroffenen gewährleisten eine effektive und zielgerichtete Unterstützung

Zielgruppen & Anwendungsbereiche

Der FSER e.V. richtet sich an:

• Kinder und Erwachsene mit seltenen Erkrankungen
• Ihre Familien und Angehörige
• Ärzte und Wissenschaftler im Bereich der Seltenen Erkrankungen
• Unternehmen und Stifter, die sich für die Unterstützung von Menschen mit seltenen Erkrankungen engagieren möchten

Adresse & Kontaktdaten

• Vertreten durch den 1. Vorsitzenden Herrn Prof. Dr. Mark Berneburg
• Franz-Josef-Strauß-Allee 11 93053 Regensburg
• Telefon: 0941 944-9523
• E-Mail: [email protected]
• Internet: www.fser-ev.de