Fatigatio e.V., Berlin

Einleitung / Überblick

Der Fatigatio e.V. ist ein Bundesverband, der sich für Menschen mit ME/CFS einsetzt. Der Verein veranstaltet jährliche Fachtagungen und bietet Betroffenen sowie ihren Angehörigen Unterstützung und Informationen. Ziel ist es, zu besserer Forschung, Versorgung und Aufklärung über die Erkrankung beizutragen

Tätigkeitsfelder

Der Verein ist in verschiedenen Bereichen aktiv, um die Situation von ME/CFS-Erkrankten zu verbessern

• Organisation und Durchführung von jährlichen hybriden ME/CFS-Fachtagungen mit nationalen und internationalen Experten
• Bereitstellung von Informationen und Hilfestellung zu sozialen und rechtlichen Fragen rund um ME/CFS
• Förderung der Vernetzung und des wissenschaftlichen Austauschs
• Unterstützung bei der Gründung von Regionalgruppen in verschiedenen deutschen Städten

Leistungen & Services

Fatigatio e.V. bietet ein umfangreiches Serviceangebot für Betroffene, Angehörige und Interessierte

• Ein Sozialteam bietet Informationen und Hilfestellung zu sozialen und rechtlichen Fragen, Anträgen und Verfahren
• Ein Telefonteam hilft bei allgemeinen Fragen und Anliegen rund um die Erkrankung ME/CFS
• Der Verein veranstaltet eine jährliche hybride Fachtagung, deren Vorträge digital frei zugänglich sind
• Es wird ein Informaterial-Shop mit Schriftenreihen, Broschüren, Flyern und weiteren Medien betrieben

Schwerpunkte & Besonderheiten

Ein zentraler Schwerpunkt liegt auf der wissenschaftlichen Aufklärung und der Verbesserung der Versorgungslage

• Die jährliche Fachtagung stellt neue wissenschaftliche Erkenntnisse in den Mittelpunkt, wie z.B. zu Gefäßgesundheit, Energiehaushalt oder Stoffwechsel
• Der Verein setzt sich dafür ein, der Erkrankung ME/CFS mehr Aufmerksamkeit und adäquate Versorgung zu verschaffen
• Die Arbeit zielt darauf ab, den Teufelskreis aus mangelnder Forschung und Aufmerksamkeit zu durchbrechen

Zielgruppen & Anwendungsbereiche

Die Angebote richten sich an eine klar definierte Zielgruppe

• Primär an Betroffene der Erkrankung ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) und ihre Angehörigen
• Ebenfalls angesprochen sind Fachleute aus Medizin, Forschung und Politik sowie alle an der Thematik Interessierten

Preise / Kostenstruktur

Für die Teilnahme an der jährlichen Fachtagung gelten folgende Gebühren:

• Die Gebühr für eine persönliche Teilnahme beträgt für Mitglieder 30,00€
• Für Nichtmitglieder beträgt die Gebühr 40,00€

Adresse & Kontaktdaten

• E-Mail: [email protected]

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